Publicerad: 2024-10-25
QA/RA-ingenjör inom MedTech!
ALTEN VÄXER OCH JUST NU SÖKER VI QA/RA-INGENJÖRER! VILL DU VARA MED OCH GÖRA SKILLNAD GENOM ATT SÄKERSTÄLLA ATT SÄKRA MEDICINTEKNISKA PRODUKTER NÅR SLUTANVÄNDAREN? FORTSÄTT LÄSA!
VAD ERBJUDER VI PÅ ALTEN?
Vi är övertygade om att din utveckling styrs av din passion och drivkraft. Genom att vara verksamma inom flera olika branscher kan vi erbjuda ett brett utbud av uppdrag och en möjlighet att påverka både din omvärld och din egen utveckling framåt. Med ett coachande ledarskap guidar våra ledare dig i rätt riktning. Vi erbjuder även personliga utbildningsmöjligheter genom din individuella utbildningsbudget, som du kan nyttja i vår interna ALTEN Academy eller på externa kurser.
På ALTEN finns alla möjligheter till inspirerande gemenskap och att få göra det du tycker är roligt, tillsammans med dina kollegor. Under våra Tech Weeks får du höra vad dina kollegor jobbar med och även en chans att själv dela med dig av dina erfarenheter. Vi har flera interna nätverk, såsom ALTEN Sports och Women@ALTEN, där du ges möjlighet aktivera dig tillsammans med dina kollegor eller driva frågor och ämnen som just du brinner för.
OM ROLLEN:
Nu söker vi efter ingenjörer med regulatorisk kompetens. Du erbjuds ett mycket dynamiskt arbete där du kommer arbeta i ett team med erfarna ingenjörer inom området. Du kommer bland annat att bidra i riskanalyser, krav och produktspecifikationer samt se till att lagar och standarder följs. Vi söker dig som har erfarenhet inom QA/RA- området men inte nödvändigtvis inom medicinteknik även om det är mycket meriterande. Vi vill bidra till din utveckling och ser långsiktigt på att vi som team bygger vår gemensamma kompetens.
FÖR ATT LYCKAS I ROLLEN SER VI ATT DU HAR:
Erfarenhet av att arbeta med lagar och standarder.
Goda kunsaper i svenska och engelska i både tal och skrift.
Erfarenhet av kvalitetsarbete.
Förmågan att analysera, vara kreativ och ta initiativ.
Du är strukturerad och strategisk i sitt arbetssätt.
DET ÄR ETT STORT PLUS OM DU ÄVEN HAR:
Arbetat med produkter innehållande mekanik, elektronik och mjukvara.
Erfarenhet av ISO 13485, IEC 60601 och IEC 62304.
Kännedom av MDR, IVDR, CE, FDA, EMC, LVD, RED.
OM ALTEN:
ALTEN är ett av Europas största konsultbolag inom teknik, IT och Life Sciences med över 57 000 anställda i fler än 30 länder. Vi är en global aktör med lokal närvaro, med 1400 engagerade kollegor från Lund i söder till Skellefteå i norr. Våra ingenjörer utför komplexa och mycket tekniska projekt genom hela produktutvecklingskedjan hos de främsta företagen inom flera olika branscher såsom Fordon, Flyg & Försvar, Energi, Industri, Offentlig sektor och Life Sciences.
ALTEN har i fyra år i följd utsetts till en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen, en utmärkelse för arbetsgivare som erbjuder unika karriär- och utvecklingsmöjligheter.
Välkommen in att läsa mer om oss på alten.se
VAD ERBJUDER VI PÅ ALTEN?
Vi är övertygade om att din utveckling styrs av din passion och drivkraft. Genom att vara verksamma inom flera olika branscher kan vi erbjuda ett brett utbud av uppdrag och en möjlighet att påverka både din omvärld och din egen utveckling framåt. Med ett coachande ledarskap guidar våra ledare dig i rätt riktning. Vi erbjuder även personliga utbildningsmöjligheter genom din individuella utbildningsbudget, som du kan nyttja i vår interna ALTEN Academy eller på externa kurser.
På ALTEN finns alla möjligheter till inspirerande gemenskap och att få göra det du tycker är roligt, tillsammans med dina kollegor. Under våra Tech Weeks får du höra vad dina kollegor jobbar med och även en chans att själv dela med dig av dina erfarenheter. Vi har flera interna nätverk, såsom ALTEN Sports och Women@ALTEN, där du ges möjlighet aktivera dig tillsammans med dina kollegor eller driva frågor och ämnen som just du brinner för.
OM ROLLEN:
Nu söker vi efter ingenjörer med regulatorisk kompetens. Du erbjuds ett mycket dynamiskt arbete där du kommer arbeta i ett team med erfarna ingenjörer inom området. Du kommer bland annat att bidra i riskanalyser, krav och produktspecifikationer samt se till att lagar och standarder följs. Vi söker dig som har erfarenhet inom QA/RA- området men inte nödvändigtvis inom medicinteknik även om det är mycket meriterande. Vi vill bidra till din utveckling och ser långsiktigt på att vi som team bygger vår gemensamma kompetens.
FÖR ATT LYCKAS I ROLLEN SER VI ATT DU HAR:
Erfarenhet av att arbeta med lagar och standarder.
Goda kunsaper i svenska och engelska i både tal och skrift.
Erfarenhet av kvalitetsarbete.
Förmågan att analysera, vara kreativ och ta initiativ.
Du är strukturerad och strategisk i sitt arbetssätt.
DET ÄR ETT STORT PLUS OM DU ÄVEN HAR:
Arbetat med produkter innehållande mekanik, elektronik och mjukvara.
Erfarenhet av ISO 13485, IEC 60601 och IEC 62304.
Kännedom av MDR, IVDR, CE, FDA, EMC, LVD, RED.
OM ALTEN:
ALTEN är ett av Europas största konsultbolag inom teknik, IT och Life Sciences med över 57 000 anställda i fler än 30 länder. Vi är en global aktör med lokal närvaro, med 1400 engagerade kollegor från Lund i söder till Skellefteå i norr. Våra ingenjörer utför komplexa och mycket tekniska projekt genom hela produktutvecklingskedjan hos de främsta företagen inom flera olika branscher såsom Fordon, Flyg & Försvar, Energi, Industri, Offentlig sektor och Life Sciences.
ALTEN har i fyra år i följd utsetts till en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen, en utmärkelse för arbetsgivare som erbjuder unika karriär- och utvecklingsmöjligheter.
Välkommen in att läsa mer om oss på alten.se