QA-administratör

Har du erfarenhet av kvalitetsarbete inom läkemedel, medicinteknik eller tillverkning? Trivs du i en administrativ roll där du får arbeta med dokumentation, system och processförbättringar? Då kan detta vara tjänsten för dig!

Om företaget

Rechon Life Science AB är ett privatägt läkemedelsföretag med ca 260 anställda med verksamheten i Malmö. De har i mer än 60 år levererat aseptiska produkter enligt internationella krav för läkemedel. Fokus idag är kontraktstillverkning av både registrerade läkemedel och material för klinisk prövning. Kunderna finns runt om i världen och är både mindre start-up företag och big-pharma bolag.

Om rollen

I rollen som QA-administratör ansvarar du för att stötta kvalitetsavdelningen i hanteringen av olika kvalitetsdokument och system. Du kommer att arbeta med administration, koordinering och arkivering av dokumentation samt support inom företagets kvalitetssystem.

Dina arbetsuppgifter innefattar bland annat:

- Koordinering, granskning och administration av kvalitetsdokument, kvalitetsavtal och övriga dokument inom QA

- Support och utbildning inom kvalitetssystemen

- Granska träningsmoduler med avseende på innehåll och utformning

- Arkivering av kvalitetsdokument och avtal

- Granskning och Ansvara för att det dagliga arbetet utförs i enlighet med cGMP

- Föra fram förändrings- och förbättringsmöjligheter för säkrare eller effektivare rutiner

- Översättning av dokument till/från engelska

- Arbeta med ändringsärenden (CR), avvikelser (DEV) och reklamationer (PQC)

- Koordinering och deltagande vid audits och inspektioner

- Utveckling av rutiner inom kvalitetsområdet

Tjänsten är ett konsultuppdrag där du kommer att vara anställd av EMPLOID och arbeta som uthyrd konsult hos vår kund. EMPLOID är medlem i Kompetensföretagen, som är en bransch- och arbetsgivarorganisation inom Almega. Almega ingår i Svenskt Näringsliv. För mer information se www.kompetensforetagen.se och www.almega.se. 

Om dig

För att lyckas i rollen tror vi att du är noggrann, strukturerad och har en god förståelse för kvalitetsarbete inom Life Science-industrin. Du är en lösningsorienterad person med förmåga att prioritera och fatta beslut utifrån verksamhetens behov.

Vi söker dig som har:

- Erfarenhet av kvalitetsarbete inom läkemedel, medicinteknik eller tillverkning

- Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift

- God dator- och systemvana, gärna erfarenhet av eQMS

- Erfarenhet av förbättring- och förenklingsarbete, exempelvis LEAN

- Relevant utbildning eller motsvarande erfarenhet från Life Science-industrin 

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Malmö

Omfattning: Heltid, konsultuppdrag

Arbetstider: Dagtid

Lön: Enligt överenskommelse

Bakgrundskontroll kommer genomföras på de kandidater som går vidare i processen.

Om du har frågor om tjänsten ber vi dig att maila ansvarig rekryterare Lina Johansson på lina.johansson@emploid.se. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.

Välkommen med din ansökan!

Sökord: QA, kvalitet, eQMS, läkemedel, medicinteknik, dokumentation, avvikelsehantering, LEAN, GMP, Life Science, Malmö, Lund, Helsingborg