Publicerad: 2025-04-01
Laboratorieingenjör till BW CDMO Platform (fd Recipharm) Strängnäs
Som laboratorieingenjör på vår site i Strängnäs kommer du få arbeta med omväxlande och stimulerande arbetsuppgifter. Siten i Strängnäs är i en expansiv fas med flera pågående projekt där ett projekt är att utöka QC-kapaciteten.
Vi tillverkar penicillinprodukter och i vårt QC-labb utförs analyser på material från hela produktionskedjan som råvaror, hjälpämnen, API, förpackningsmaterial samt färdig produkt och analys av stabilitetsprover. Våra produkter når kunder och patienter världen över och vi strävar efter att leverera högsta kvalitet i allt vi gör.
Du kommer ingå i en växande arbetsgrupp, med för tillfället 5 kollegor på QC‑avdelningen. Ni kommer arbeta tillsammans med det dagliga analysarbetet med metoder som HPLC, GC, FTIR, Karl-Fisher samt olika våtkemiska metoder. Du arbetar i en GMP-miljö där vi arbetar både efter interna analysmetoder samt farmakopéanalyser (PhEur/USP).
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer att vara:
• Planera, genomföra och sammanställa analyser
• Granska och frisläppa analyser i LIMS
• Upprätta och uppdatera arbetsinstruktioner och checklistor
• Delta i avvikelseutredningar relevanta för ansvarsområdet
• Ansvara för analysinstrument
• Supportera pågående projekt med utförande av analyser och framtagning av rapporter
• Delta i förbättringsarbete
Vi söker dig som har en högskoleutbildning med inriktning kemi, biokemisk analytiker eller liknande. Du har erfarenhet av praktiskt arbete i GMP-verksamhet och har jobbat med HPLC. Har du även jobbat med GC och analysarbete med farmakopémetoder så är det meriterande. Du har goda kunskaper i både svenska och engelska i tal och skrift.
Som person trivs du med ett högt arbetstempo, är flexibel, lösningsorienterad och noggrann. Du arbetar självständigt med att planera, utföra och dokumentera ditt arbete och trivs med varierande arbetsuppgifter samt kan omprioritera ditt arbete när behov finns.
Låter det som ett jobb som passar dig? Välkommen in med din ansökan så snart som möjligt! Sista ansökningsdagen är 2025-04-15 men intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att höra av dig till kvalitetschef Sofia Eriksson, 08-6024432. Ansök genom länken. Vi tar inte emot ansökningar via mail eller post.
Blue Wolf Capital Partners har förvärvat 7 tidigare Recipharmsiter, där siten i Strängnäs är en av dessa, samt Synerlab med 6 anläggningar i Frankrike och Spanien. Dessa organisationer skall sammanföras till en CDMO-organisation i världsklass där företagsnamnet ännu inte lanserats men förväntas komma inom kort. Siten i Strängnäs tillverkar penicillin i olika former till sina kunder och har så gjort sedan 1970-talet. Blue Wolf Capital Partners har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Spanien och Sverige med sitt huvudkontor i London, UK.
Vi tillverkar penicillinprodukter och i vårt QC-labb utförs analyser på material från hela produktionskedjan som råvaror, hjälpämnen, API, förpackningsmaterial samt färdig produkt och analys av stabilitetsprover. Våra produkter når kunder och patienter världen över och vi strävar efter att leverera högsta kvalitet i allt vi gör.
Du kommer ingå i en växande arbetsgrupp, med för tillfället 5 kollegor på QC‑avdelningen. Ni kommer arbeta tillsammans med det dagliga analysarbetet med metoder som HPLC, GC, FTIR, Karl-Fisher samt olika våtkemiska metoder. Du arbetar i en GMP-miljö där vi arbetar både efter interna analysmetoder samt farmakopéanalyser (PhEur/USP).
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer att vara:
• Planera, genomföra och sammanställa analyser
• Granska och frisläppa analyser i LIMS
• Upprätta och uppdatera arbetsinstruktioner och checklistor
• Delta i avvikelseutredningar relevanta för ansvarsområdet
• Ansvara för analysinstrument
• Supportera pågående projekt med utförande av analyser och framtagning av rapporter
• Delta i förbättringsarbete
Vi söker dig som har en högskoleutbildning med inriktning kemi, biokemisk analytiker eller liknande. Du har erfarenhet av praktiskt arbete i GMP-verksamhet och har jobbat med HPLC. Har du även jobbat med GC och analysarbete med farmakopémetoder så är det meriterande. Du har goda kunskaper i både svenska och engelska i tal och skrift.
Som person trivs du med ett högt arbetstempo, är flexibel, lösningsorienterad och noggrann. Du arbetar självständigt med att planera, utföra och dokumentera ditt arbete och trivs med varierande arbetsuppgifter samt kan omprioritera ditt arbete när behov finns.
Låter det som ett jobb som passar dig? Välkommen in med din ansökan så snart som möjligt! Sista ansökningsdagen är 2025-04-15 men intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att höra av dig till kvalitetschef Sofia Eriksson, 08-6024432. Ansök genom länken. Vi tar inte emot ansökningar via mail eller post.
Blue Wolf Capital Partners har förvärvat 7 tidigare Recipharmsiter, där siten i Strängnäs är en av dessa, samt Synerlab med 6 anläggningar i Frankrike och Spanien. Dessa organisationer skall sammanföras till en CDMO-organisation i världsklass där företagsnamnet ännu inte lanserats men förväntas komma inom kort. Siten i Strängnäs tillverkar penicillin i olika former till sina kunder och har så gjort sedan 1970-talet. Blue Wolf Capital Partners har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Spanien och Sverige med sitt huvudkontor i London, UK.